लेवोलेट

अवशोषण.

मौखिक प्रशासन के बाद, दवा लगभग पूरी तरह से और जल्दी से अवशोषित हो जाती है। उपयोग के 1 घंटे बाद पीक प्लाज़्मा मान नोट किए जाते हैं। जैव उपलब्धता स्तर लगभग 100% है।

तत्व लेवोफ़्लॉक्सासिन में 50-600 मिलीग्राम की खुराक सीमा के भीतर रैखिक फ़ार्माकोकाइनेटिक पैरामीटर होते हैं। भोजन के सेवन से दवा के अवशोषण पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है।

वितरण प्रक्रियाएँ.

दवा का लगभग 30-40% रक्त सीरम प्रोटीन के साथ संश्लेषित होता है। दिन में एक बार 0.5 ग्राम दवा लेने पर लेवोफ़्लॉक्सासिन का संचय चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं है और इसलिए इसे अनदेखा किया जा सकता है। यह माना जाता है कि दिन में दो बार 0.5 ग्राम दवा लेने पर मामूली संचय देखा जा सकता है। 3 दिनों के बाद स्थिर वितरण मान देखे जाते हैं।

तरल पदार्थ और ऊतकों के भीतर वितरण प्रक्रियाएँ।

पदार्थ के 0.5 ग्राम के मौखिक प्रशासन के बाद ब्रोन्कियल म्यूकोसा और ब्रोन्कियल उपकला स्राव के अंदर दवा के अधिकतम मान क्रमशः 8.3 और 10.8 mcg/ml हैं।

दवा के 0.5 ग्राम के मौखिक प्रशासन के बाद फेफड़े के ऊतकों में, अधिकतम मूल्य लगभग 11.3 μg/ml था। इसे प्राप्त करने में 4-6 घंटे लगते हैं। फेफड़ों में पदार्थ का मान हमेशा रक्त प्लाज्मा की तुलना में अधिक था।

छाले के तरल पदार्थ के अंदर, पदार्थ का अधिकतम स्तर (दिन में एक या दो बार 0.5 ग्राम दवा का प्रयोग) क्रमशः 4 और 6.7 μg/ml था।

दवा मस्तिष्कमेरु द्रव में अच्छी तरह से प्रवेश नहीं करती है।

प्रोस्टेट ऊतक में, औसत दवा का स्तर (3 दिनों तक प्रतिदिन एक बार 0.5 ग्राम दवा लेने के बाद) क्रमशः 2, 6 और 24 घंटे के बाद 8.7; 8.2 और 2 mcg/g था। प्रोस्टेट/रक्त प्लाज्मा में औसत पदार्थ अनुपात 1.84 था।

दवा की 0.15 या 0.3 ग्राम की एकल खुराक के 8-12 घंटे बाद मूत्र में पदार्थ का औसत मान क्रमशः 44, 91 और 200 mcg/ml था।

चयापचय प्रक्रियाएँ.

दवा का चयापचय अत्यंत नगण्य है, पदार्थ के क्षय उत्पादों में डेस्मेथिल-लेवोफ़्लॉक्सासिन और लेवोफ़्लॉक्सासिन एन-ऑक्साइड भी शामिल हैं। ये तत्व मूत्र में उत्सर्जित दवा की कुल मात्रा का 5% से भी कम हिस्सा बनाते हैं।

उत्सर्जन.

मौखिक उपयोग के बाद, पदार्थ रक्त प्लाज्मा से काफी धीरे-धीरे उत्सर्जित होता है (अर्ध-जीवन लगभग 6-8 घंटे है)। दवा के उत्सर्जन की प्रक्रिया मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा की जाती है (ली गई खुराक का लगभग 85%)।

दवा के मौखिक या अंतःशिरा प्रशासन के बाद लिवोफ़्लॉक्सासिन के फार्माकोकाइनेटिक गुणों में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं है।