सेरोक्स

सेराटियोपेप्टिडेज़ को रक्त α-2-मैक्रोग्लोब्युलिन के साथ 1:1 अनुपात में संश्लेषित किया जाता है; बाद वाला घटक की एंटीजेनिसिटी को छुपाता है, जबकि इसकी एंजाइमेटिक गतिविधि को बनाए रखता है। बाद में, यह धीरे-धीरे सूजन वाले क्षेत्र में एक्सयूडेट में चला जाता है, और इसके रक्त सूचकांक तदनुसार कम हो जाते हैं।

ब्रैडीकिनिन और सेरोटोनिन के साथ हिस्टामाइन के हाइड्रोलिसिस के कारण, पदार्थ सेराटियोपेप्टिडेज़ सीधे केशिकाओं के फैलाव को कमजोर करता है, और साथ ही उनकी पारगम्यता की डिग्री को नियंत्रित करता है। तत्व सेराटियोपेप्टिडेज़ उन पदार्थों को अवरुद्ध करने का कारण बनता है जो प्लास्मिन की गतिविधि को धीमा कर देते हैं, जिससे इसके फाइब्रिनोलिटिक प्रभाव का विकास होता है। एडिमा को कमजोर करना और माइक्रोकिरकुलेशन प्रक्रियाओं में सुधार थूक निर्वहन की प्रक्रियाओं में मदद करता है।

दवा की एंजाइमेटिक गतिविधि α-काइमोट्रिप्सिन के समान संकेतकों की तुलना में दस गुना अधिक है। यह दवा पॉलीपेप्टाइड उत्पत्ति (ब्रैडीकिनिन, आदि) और फाइब्रिन के भड़काऊ कंडक्टरों को हाइड्रोलाइज़ करने में बेहद प्रभावी है, लेकिन जीवित जीवों के प्रोटीन पर इसका कोई खास प्रभाव नहीं पड़ता है - उनमें एल्ब्यूमिन, साथ ही α- और γ-ग्लोब्युलिन भी शामिल हैं। सेरॉक्स फाइब्रिनोजेन के टूटने की ओर नहीं ले जाता है, इसलिए इसका रक्त के थक्के पर कोई खास प्रभाव नहीं पड़ता है।

दवा सूजन वाले क्षेत्रों में अच्छी तरह से प्रवेश करती है, नेक्रोसिस से प्रभावित ऊतकों को उनके चयापचय तत्वों के साथ नष्ट कर देती है, और हाइपरमिया को भी कम करती है और एंटीबायोटिक दवाओं की गतिविधि और प्रवेश की दर को बढ़ाती है। दवा लार और नाक के स्राव की चिपचिपाहट को कम करती है, जिससे उनका निष्कासन आसान हो जाता है।